บ่าวาล์วพร้อมท่อ-อัตโนมัติสำหรับขาเทียม

ข้อมูลบริษัท

.ประเภทธุรกิจ: ผู้ผลิต/โรงงาน

.ผลิตภัณฑ์หลัก: ชิ้นส่วนเทียม ชิ้นส่วนกายอุปกรณ์

.Experience: มากกว่า 15 ปี

.ระบบการจัดการ：ISO 13485 .ใบรับรอง： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II ใบรับรองการผลิต

.สถานที่: ฉือเจียจวง เหอเป่ย์ จีน

. ข้อได้เปรียบ: ผลิตภัณฑ์ประเภท Comlete คุณภาพดีราคาดีเยี่ยมบริการหลังการขายที่ดีที่สุดและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเรามีทีมออกแบบและพัฒนาตัวเองนักออกแบบทุกคนมีประสบการณ์มากมายในด้านเทียมและกายอุปกรณ์ดังนั้นเราจึงสามารถให้บริการปรับแต่งอย่างมืออาชีพ (บริการ OEM) ) และบริการออกแบบ (บริการ ODM) เพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของคุณ

.ขอบเขตธุรกิจ： แขนขาเทียม อุปกรณ์เกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูก และอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องซึ่งสถาบันเวชศาสตร์ฟื้นฟูต้องการเราส่วนใหญ่จัดการในการขายขาเทียมที่ต่ำกว่า เครื่องใช้เกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูก และอุปกรณ์เสริม วัสดุ เช่น เท้าเทียม ข้อเข่า อะแดปเตอร์หลอดล็อค เฝือกเดนนิส บราวน์และถุงน่องผ้าฝ้าย ถุงน่องใยแก้ว ฯลฯ และเรายังจำหน่ายผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางเทียม เช่น โฟมคลุมเครื่องสำอาง (AK/BK) ถุงเท้าตกแต่ง เป็นต้น

.ตลาดส่งออกหลัก: เอเชีย;ยุโรปตะวันออก;ตะวันออกกลาง;แอฟริกา;ยุโรปตะวันตก;อเมริกาใต้

การบรรจุ

. ผลิตภัณฑ์แรกในถุงกันกระแทกแล้วใส่ลงในกล่องขนาดเล็กแล้วใส่ลงในกล่องขนาดปกติการบรรจุเหมาะสำหรับเรือทะเลและอากาศ

.ส่งออกกล่องน้ำหนัก: 20-25กก.

.กล่องส่งออกขนาด: 45*35*39เซนติเมตร/90*45*35cm

การชำระเงินและการจัดส่ง

.วิธีการชำระเงิน :T/T, Western Union, L/C

. Delivery Tiem: ภายใน 3-5 วันหลังจากได้รับการชำระเงิน

การซ่อมบำรุง

1. ควรทำการตรวจสอบด้วยสายตาและการทดสอบการทำงานของส่วนประกอบเทียมหลังจากใช้งานไปแล้ว 30 วันแรก

2. ตรวจสอบขาเทียมทั้งหมดเพื่อสวมใส่ในระหว่างการปรึกษาหารือตามปกติ

3.ดำเนินการตรวจสอบความปลอดภัยประจำปี

คำเตือน

การไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำในการบำรุงรักษา

ความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงหรือสูญเสียการทำงานและความเสียหายต่อผลิตภัณฑ์

ความรับผิด

ผู้ผลิตจะรับผิดชอบเฉพาะในกรณีที่ใช้ผลิตภัณฑ์ตามคำอธิบายและคำแนะนำที่ให้ไว้ในเอกสารนี้ ผู้ผลิตจะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายที่เกิดจากการเพิกเฉยต่อข้อมูลในเอกสารนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากการใช้งานที่ไม่เหมาะสมหรือการปรับเปลี่ยนโดยไม่ได้รับอนุญาตของ ผลิตภัณฑ์.

ความสอดคล้อง CE

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นไปตามข้อกำหนดของ European Directive 93/42/EEC สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการจัดประเภทเป็นอุปกรณ์ประเภท I ตามเกณฑ์การจัดหมวดหมู่ที่ระบุไว้ในภาคผนวก IX ของคำสั่ง ดังนั้นการประกาศความสอดคล้องจึงถูกสร้างขึ้นโดย ผู้ผลิตที่รับผิดชอบแต่เพียงผู้เดียวตามภาคผนวก VLL ของคำสั่ง

การรับประกัน

ผู้ผลิตรับประกันอุปกรณ์นี้ตั้งแต่วันที่ซื้อ การรับประกันครอบคลุมข้อบกพร่องที่สามารถพิสูจน์ได้ว่าเป็นผลโดยตรงจากข้อบกพร่องในวัสดุ การผลิต หรือการก่อสร้าง และจะรายงานไปยังผู้ผลิตภายในระยะเวลารับประกัน

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อกำหนดและเงื่อนไขการรับประกันสามารถหาได้จากบริษัทจัดจำหน่ายของผู้ผลิตที่มีความสามารถ